A lakosság mintegy 10%-a szenved cukorbetegségben (diabetes mellitus), és a cukorbetegség előfordulási gyakorisága folyamatosan emelkedik. A DM felgyorsítja az érelmeszesedést, a perifériás artériás betegség a cukorbetegek egyik fő szövődménye és az amputáció vezető oka. E patogenezis részletesebb vizsgálatára olyan diabéteszes egérmodellt fejlesztettünk ki, amelyben megjelenik a cukorbetegséggel összefüggő kardiovaszkuláris meszesedési patológiája, ilyen modell korábban nem állt rendelkezésre. Diabéteszes egerünkben az aortában és a vesében felgyorsult és fokozott meszesedés alakul ki az életkornak megfelelő kontrollokhoz képest, ami egyedülálló eszközt biztosít a cukorbetegséggel összefüggő érelmeszesedés vizsgálatára. Előzetes eredményeink azt mutatják, hogy diabéteszes körülmények között a plazma pirofoszfát (PPi) szint csökken egerünkben, ami arra utal, hogy a PPi fontos szerepet játszhat a cukorbetegséggel összefüggő meszesedés megelőzésében. Elvégeztünk egy proof-of-concept kísérletet, amely bizonyította, hogy a PPi szájon át történő pótlása képes gátolni a DM-meszesedést (Kis skálán működő prototipus).
E kísérlet sikeres eredménye a DM-hez társuló meszesedés preklinikai alapjait képezi egy mechanizmusalapú terápia számára a DM-hez társuló meszesedés prevenciójában.
Szellemi tulajdon:
EP 3512530 B1 "“Oral Pyrophosphate for Use in Reducing Tissue Calcification" című és US11504395B2 azonos című szabadalom. A találmányt a HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (HUN-REN TTK) és a Holland Rákkutató Intézet (Netherland Cancer Institute, NKI) kutatói közös együttműködésben fejlesztették ki 2016-ban. A feltalálói részarány a HUN-REN TTK vonatkozásában 85%-ot, az NKI kapcsán pedig 15%-ot tesz ki.
A szabadalmat az NKI nyújtotta be 2016. szeptemberében, melynek következtében az intézet vállalja a hasznosítás feltételeinek megteremtését, elsősorban licencszerződések útján.
